Рыков Максим Юрьевич – д.м.н., доцент, доцент кафедры онкологии Института клинической медицины им. Н.В.Склифосовского, SPIN: 7652-0122, AuthorID: 724128, Scopus Authors ID: 57190262153, ResearcherID: R-9768-2016.
119991, Российская Федерация, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2
Maxim Yu. Rykov* – Dr. Sci. (Med.), associate lecturer of the oncology department of the N.V.Sklifosovsky Institute of Internal Medicine, SPIN: 7652-0122, AuthorID: 724128, Scopus Authors ID: 57190262153, ResearcherID: R-9768-2016.
8/2 Trubetskaya str., Moscow 119991, Russian Federation
Манерова Ольга Александровна – д.м.н., профессор, профессор кафедры общественного здоровья и здравоохранения им. Н.А.Семашко Института общественного здоровья им. Ф.Ф.Эрисмана, SPIN: 6991-3622, AuthorID: 545969.
119991, Российская Федерация, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2
Olga A. Manerova – Dr. Sci. (Med.), professor of the department of Public Health and Public Health named after N.A.Semashko of the Institute of Public Health named after F.F.Erisman, SPIN: 6991-3622, AuthorID: 545969.
8/2 Trubetskaya str., Moscow 119991, Russian Federation
Учет детей с онкологическими заболеваниями характеризуется низкой достоверностью статистических данных. Кроме того, имеющиеся данные не имеют значимой научной ценности, поскольку представляют собой лишь приблизительное число пациентов, выявляемых ежегодно и некоторые общее сведения (заболеваемость, распространенность и т. д.). При этом особую значимость представляет последующий анализ накопленной информации. Разработана электронная база данных детей с онкологическими заболеваниями, отвечающая данным требованиям, внедрена в клиническую практику пилотных медицинских организаций.
Цель исследования. Изучить мнения врачей детских онкологов по проблемам учета детей с онкологическими заболеваниями.
Материалы и методы. В исследовании приняли участие 187 врачей детских онкологов. Респондентам разослана разработанная авторами «Анкета опроса врачa детского онколога для оценки результативности внедрения электронной базы данных», которая содержит 15 вопросов. Анкеты заполнялись респондентами анонимно.
Результаты. В исследовании приняли участие 187 врачей детских онкологов. Большая часть респондентов (71,3 ± 3,3%) отметила, что в настоящее время в Российской Федерации отсутствует регистр детей с онкологическими заболеваниями, 15,4 ± 2,6% известен региональный регистр, 9,1 ± 2,1% — независимый регистр в отдельных медицинских организациях, 1,7 ± 0,9% — единый регистр для Российской Федерации, 2,5 ± 1,1% не знают о существовании регистров. Среди респондентов 81,9 ± 2,8% отметили, что электронная база данных является эффективным инструментом учета детей с онкологическими заболеваниями, при этом в качестве преимуществ 15,1 ± 2,6% указали повышение достоверности статистических данных, 9,2 ± 2,1% — сокращение времени на поиск информации о пациенте, 4,4 ± 1,5% — оптимизацию рабочего времени, 71,3 ± 3,3% — сочетание перечисленных вариантов.
Заключение. Проведенное исследование показало целесообразность внедрения электронной базы данных детей с онкологическими заболеваниями в клиническую практику.
Accounting for children with cancer is characterized by low reliability of statistics. In addition, the available data do not have significant scientific value., Since they represent only an approximate number of patients identified annually and some general information (incidence, prevalence, etc.). Moreover, subsequent analysis of the accumulated information is of particular importance. An electronic database of children with cancer has been developed that meets these requirements and has been introduced into the clinical practice of pilot medical organizations.
Purpose of the study. Our aim was to study the opinions of pediatric oncologists on the issues of registration of children with oncological diseases.
Materials and methods. In order to assess the results of the implementation of the electronic database, a "Questionnaire for a survey of a pediatric oncologist to assess the effectiveness of the implementation of an electronic database" was developed, which contained 15 questions. For objectivity, the questionnaires were filled in anonymously by the respondents.
Results. The medico- social study involved 187 pediatric oncologists. The majority of respondents (71.3 ± 3.3%) noted that currently there is no register of children with cancer in the Russian Federation, 15.4 ± 2.6% noted the regional register, 9.1 ± 2.1% – independent in individual medical organizations, 1.7 ± 0.9% is a single register for the Russian Federation and 2.5 ± 1.1% are not aware of this. Among respondents, 81.9 ± 2.8% noted that the electronic database is an effective tool for recording children with cancer, while as an advantage, 15.1 ± 2.6% noted an increase in the reliability of statistical data, 9.2 ± 2.1% – reduction of time for searching patient information, 4.4 ± 1.5% – optimization of working time, 71.3 ± 3.3% – a combination of the above options.
Conclusion. A medical and social study showed the feasibility of introducing an electronic database of children with cancer into the clinical practice of pediatric oncologists.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.