Пулатова Алина Асланхановна – аспирант, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, г. Ростов-на-Дону, Российская Федерация.
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1220-3297, SPIN: 3434-8788, AuthorID: 1171088, ResearcherID: ХЯ-2607-2022
Alina A. Pulatova – PhD student, National Medical Research Centre for Oncology, Rostov-on-Don, Russian Federation.
ORCID:
Димитриади Сергей Николаевич – д.м.н., старший научный сотрудник отделения онкоурологии, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, г. Ростов-на-Дону, Российская Федерация.
ORCID:
Sergey N. Dimitriadi – Dr. Sci. (Med.), senior researcher of the department of oncourology, National Medical Research Centre for Oncology, Rostov-on-Don, Russian Federation.
ORCID:
Кутилин Денис Сергеевич – к.б.н., ведущий научный сотрудник лаборатории молекулярной онкологии, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, г. Ростов-на-Дону, Российская Федерация.
ORCID:
Denis S. Kutilin – Cand. Sci. (Biol.), leading researcher at the laboratory of molecular oncology, National Medical Research Centre of Oncology, Rostov-on-Don, Russian Federation.
ORCID:
Зыкова Татьяна Алексеевна – к.м.н., заведующая лабораторией вирусологии, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, г. Ростов-на-Дону, Российская Федерация.
ORCID: https://orcid.org/0000-0001-5345-4872, SPIN: 7054-0803, AuthorID: 735751, ResearcherID: U-3559-2019, Scopus Author ID: 57200075494
Tatiana A. Zykova – Cand. Sci. (Med.), chief of Virology Department, National Medical Research Centre for Oncology, Rostov-on-Don, Russian Federation.
ORCID: https://orcid.org/0000-0001-5345-4872, SPIN: 7054-0803, AuthorID: 735751, ResearcherID: U-3559-2019, Scopus Author ID: 57200075494
Франциянц Елена Михайловна – д.б.н., профессор, заместитель генерального директора по научной работе, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, г. Ростов-на-Дону, Российская Федерация.
ORCID:
Elena M. Frantsiyants – Dr. Sci. (Biol.), professor, deputy general director for science, National Medical Research Centre for Oncology, Rostov-on-Don, Russian Federation.
ORCID:
Шевякова Елена Андреевна – биолог лаборатории вирусологии, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, г. Ростов-на-Дону, Российская Федерация.
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4232-6733, SPIN: 9595-7616, AuthorID: 920220, ResearcherID: U-3551-2019
Elena A. Shevyakova – biologist at the virology laboratory, National Medical Research Centre for Oncology, Rostov-on-Don, Russian Federation.
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4232-6733, SPIN: 9595-7616, AuthorID: 920220, ResearcherID: U-3551-2019
Хван Виктор Кидюевич – к.м.н., врач-уролог отделения онкоурологии, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, г. Ростов-на-Дону, Российская Федерация.
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0036-7190, SPIN: 2761-6281, AuthorID: 1033644
Victor K. Hwan – Cand. Sci. (Med.), MD, urologist, Department of Oncourology, National Medical Research Centre for Oncology, Rostov-on-Don, Russian Federation.
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0036-7190, SPIN: 2761-6281, AuthorID: 1033644
Гончаров Сергей Иванович – врач-онколог, консультативно-диагностического отделения, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, г. Ростов-на-Дону, Российская Федерация.
ORCID: https://orcid.org/0000-0001-6802-4736
Sergey I. Goncharov – MD, oncologist at the Consulting and Diagnostic Department, National Medical Research Centre for Oncology, Rostov-on-Don, Russian Federation.
ORCID: https://orcid.org/0000-0001-6802-4736
Цель исследования. Изучение гистологического типа, степени дифференцировки опухоли, у больных первичным и рецидивирующим клинически немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (НМИРМП) при инфекции вирусом папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска.
Пациенты и методы. Изучены образцы фиксированных в формалине и залитых в парафин тканей опухолей мочевого пузыря у 159 пациентов, перенесших трансуретральную резекцию (ТУР) мочевого пузыря на наличие ДНК ВПЧ. Для выявления, количественного определения и дифференциации ДНК ВПЧ 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 генотипов в образцах использовали набор реагентов «АмплиСенс® ВПЧ ВКР генотип-титр-FL». Результаты учитывались при количестве ДНК β-глобинового гена не менее 1000 копий на реакцию. Для проведения статистического анализа полученных нами данных, мы использовали точный критерий Фишера, а также рассчитывали отношение шансов (OR) с 95 % ДИ (CI).
Результаты. По результатам исследования из 159 пациентов ДНК ВПЧ высокого риска была обнаружена в ткани опухоли у 59 (37,1 %), из них ВПЧ 16 типа у 52‑ти больных (89,4 %), у 4‑х выявлен ВПЧ 18 типа (6,7 %) и 35 типа у 3‑х (5,08 %). При морфологическом исследовании тканей ВПЧ-позитивных пациентов степень дифференцировки опухоли в 18 случаях (30,5 %) являлась G2, в 37 блоках- G3 и лишь в 4 случаях (6,7 %) выявлен G1. При наличии ВПЧ повышается в 4,3 раза шанс обнаружения опухоли стадии G3. По полученным данным мы можем предположить, что имеется тесная связь между выявлением у пациентов ВПЧ генотипов высокого риска с наличием умеренно дифференцированных и низкодифференцированных форм рака мочевого пузыря (РМП).
Заключение. Данное исследование может свидетельствовать о том, что ВПЧ инфекция влияет на степень дифференцировки опухоли, а это в свою очередь, может позволить использовать ВПЧ-тест для оценки характера развития рецидива и/или прогрессирования заболевания.
Purpose of the study. To study the histological type, grade of tumor differentiation in patients with primary and recurrent clinically non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC) with highly carcinogenic human papillomavirus (HPV) infection.
Patients and methods. Formalin-fixed and paraffin-embedded bladder tumor tissue samples have been studied in 159 patients who underwent transurethral resection (TUR) of the bladder, for the presence of HPV DNA. To detect, quantify and differentiate DNA of HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 genotypes in the samples, the AmpliSense® HPV HRC genotype-titer-FL was used. The result of the study was taken into account when the amount of DNA of the β-globin gene was at least 1000 copies per reaction. In order to statistically analyze our data we used the Fisher exact test and also calculated the odds ratio (OR) and 95 % CI.
Results. According to the results of the study, out of 159 patients, high-risk HPV DNA was detected in the tumor tissue in 59 (37.1 %), of which HPV type 16 was found in 52 patients (89.4 %), HPV 18 was detected in 4 patients type (6.7 %) and type 35 in 3 (5.08 %). In a morphological study of the tissues of HPV-positive patients, the grade of tumor differentiation was G2 in 18 cases (30.5 %), G3 in 37 blocks, and G1 was detected only in 4 cases (6.7 %). In the presence of HPV, the chance of detecting a stage G3 tumor increases by 4.3 times. According to the received data, we can assume that there is a close relationship between detection in HPV patients of high-risk genotypes with moderately differentiated and low-differentiated forms of bladder cancer.
Conclusion. this study may indicate that HPV infection affects the grade of tumor differentiation, and this, in turn, may allow the use of the HPV test to assess the nature of the development of relapse and/or progression of the disease.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.